INHOUDSOPGAWE:

Dokters verduidelik die abnormale vermoëns van die meisie deur genetika
Dokters verduidelik die abnormale vermoëns van die meisie deur genetika

Video: Dokters verduidelik die abnormale vermoëns van die meisie deur genetika

Video: Dokters verduidelik die abnormale vermoëns van die meisie deur genetika
Video: NYT: Oekraïne behaalt doorbraak in Russisch front 2024, Mei
Anonim

Die Engelse Olivia Farnsworth lyk soos 'n gewone kind. As jy nie weet oor sy kenmerke, wat verwar wetenskaplikes en dokters. Dit het alles begin toe die meisie 'n ongeluk gehad het.

In 2016 het die 7-jarige Olivia saam met haar ma Niki en vier broers en susters gaan stap. Skielik het sy in die pad uitgehardloop, waar sy deur 'n vragmotor getref is. Die motor het die meisie se liggaam etlike meters gesleep.

Die geskokte ma en kinders het verskrik geskree. Olivia het egter kalm opgestaan, na hulle gestap en gevra: "Wat het gebeur?"

’n Mediese ondersoek het aan die lig gebring dat die meisie se ernstigste besering skaafwonde aan haar arms en bobeen was. Waarskynlik het die feit dat die meisie nie op die oomblik van die impak gekrimp het nie, ook 'n rol gespeel, aangesien sy glad nie vrees gevoel het nie.

Na’n volledige ondersoek van Olivia het dit geblyk dat daar’n abnormaliteit in Olivia se DNS is – die sesde chromosoom ontbreek. Die afwesigheid van die sesde chromosoom behels baie verskillende toestande, maar dit is die eerste keer dat dokters so 'n "ruiker" teëkom.

Wetenskaplikes noem haar "bioniese meisie", en haar ma - "meisie van staal" wat absoluut geen gevoel van vrees het nie.

Eerste tekens

Die feit dat haar dogter anders is as die res van die kinders, het Nicky in die heel eerste maande besef. Die meisie het nooit gehuil soos ander babas nie, en vanaf ses maande het sy opgehou slaap gedurende die dag.

Tot op die ouderdom van vier het Olivia feitlik nie hare gegroei nie, en daarom was sy voortdurend met 'n seun verwar.

Eenkeer het sy haar lip geskeur en niks vir haar ouers gesê nie, hoewel die besering so ernstig was dat verskeie plastiese operasies uitgevoer moes word.

Boonop het Olivia altyd swak geëet. Sy kon maande lank dieselfde kos eet – byvoorbeeld hoendernoedels of’n melkskommel. Eenkeer het sy vir 'n jaar en 'n half net toebroodjies met botter geëet!

Nicky lag dat die straf in die vorm van ontneming van lekkers beslis nie is om Olivia bang te maak nie.

Die meisie kan maklik sonder kos klaarkom en vyf dae lank slaap. Sodat sy ten volle kon rus, is spesiale middels aan haar voorgeskryf.

Olivia het van tyd tot tyd uitbarstings van onbeheerde aggressie, waartydens sy skree en baklei. Die ma meen dit kan as gevolg van 'n chromosomale abnormaliteit wees, daarom probeer sy soveel as moontlik oor hierdie toestand uitvind.

Mening van dokters

Volgens die eenparige mening van dokters is Olivia 'n unieke mediese verskynsel van sy soort, wat vandag nie eens 'n naam het nie.

Die wêreldwye databasis bevat ongeveer 15 duisend chromosomale abnormaliteite. Hiervan is slegs honderd gevalle in die vermiste chromosoom #6. Van hierdie 100 gevalle is daar nie een wat soos Olivia s'n lyk nie.

Van tyd tot tyd teken dokters slaapstoornisse, eetlus of pyn aan, maar al drie simptome wat by een persoon versamel word, word vir die eerste keer teëgekom.

Op hierdie stadium kan die wetenskap nie chromosomale versteurings genees nie. Al wat ons vandag beskikbaar het is simptoomverligting.

Aanbeveel: