Ons hanteer inentings. Deel 9. Hepatitis B

2024 Outeur: Seth Attwood | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 15:56

1. As daar iets meer dom is as om 'n tiener teen HPV in te ent, dan sal dit beslis 'n pasgebore baba teen hepatitis B inent.

2. Soos HPV, is hepatitis B 'n virus wat hoofsaaklik deur seksuele kontak of bloed oorgedra word. As die ma met hepatitis B besmet is, kan die virus deur die plasenta of tydens bevalling na die baba oorgaan. Hepatitis B gaan nie deur borsmelk nie. [12]

3. By 80% van besmette volwassenes gaan die siekte weg sonder simptome, of met baie ligte simptome, en hulle weet nie eers hulle was siek nie. Sodra hulle besmet is, kry hulle lewenslange immuniteit.

Van die oorblywende 20% wat met hepatitis B gediagnoseer word, herstel 95% heeltemal en ontvang lewenslange immuniteit.

Van die oorblywende 5% sal slegs 25% (d.w.s. 0,25% van almal wat besmet is) ontwikkel, 20-30 jaar na infeksie, lewersirrose of kanker. Hierdie sirrose of kanker ontwikkel nie as gevolg van die virus self nie, maar as gevolg van die immuunrespons daarop.

70% van pasiënte met hepatitis B is dwelmverslaafdes, gays, alkoholiste, hawelose mense wat baie seksmaats het.

Hepatitis B gaan oor in sirrose of kanker hoofsaaklik by alkoholiste, rokers, pasiënte met hepatitis C, vetsug en diabetes.

4. Waarom 'n pasgebore kind teen SOS'e inent, wat hy feitlik nie kan besmet nie? Wel, bloot omdat volwasse dwelmverslaafdes en gays geweier het om ingeënt te word. Daarom is besluit om kinders onmiddellik na geboorte in te ent, wanneer hulle nog nie kan weier nie.

5. Gewoonlik word drie dosisse van die entstof gegee. Die eerste is reg ná geboorte; die tweede - 'n maand; en die derde op 6 maande. Dit is die enigste entstof wat onmiddellik na bevalling gegee word (behalwe BCG, wat so ondoeltreffend is dat dit byna nooit oral in die wêreld gebruik word nie). As jy dink die entstof word direk na geboorte gegee om moontlike infeksie van die moeder te voorkom, dan nee. In die Verenigde State en elders word alle vroue voor geboorte getoets vir hepatitis B. Kinders van besmette moeders kry immunoglobulien (passiewe inenting) saam met die entstof.

In sommige lande word alle kinders egter ingeënt bloot omdat dit baie goedkoper is as om alle moeders te toets.

6. Voordat die universele inenting van babas in 1990 begin het, het slegs 1 uit 100 000 kinders onder 15 hepatitis B in die Verenigde State gehad. Tans is die kans om hepatitis B voor ouderdom 20 op te doen 0,3 per miljoen. In ontwikkelde lande is hepatitis B 'n taamlik seldsame siekte. In Afrika en in Suidoos-Asië is dit baie meer algemeen.

7. Die eerste hepatitis B-entstof het in 1981 verskyn. Dit is gemaak op grond van 'n lewende virus, en na die bekendstelling daarvan het die aantal mense wat met hepatitis B besmet is, vinnig toegeneem. In 'n 1994-studie is gevind dat ten spyte van die beskikbaarheid van die entstof, die aantal pasiënte met hepatitis B nie afneem nie.

8. Daar is baie vervaardigers van hierdie entstof, maar in ontwikkelde lande gebruik hulle hoofsaaklik Recombivax (Merck) en Engerix-B (GSK), asook kombinasie-entstowwe.

Engerix-B bevat aluminiumhidroksied en Recombivax amorfe aluminium waterstoffosfaat (AAHS, dieselfde byvoegmiddel wat Gardasil bevat). Recombivax bevat twee keer soveel aluminium (500mcg vs. 250mcg).

Voorheen het die verpakking van Recombivax aangedui dat dit aluminiumhidroksied bevat. Nou skryf hulle dit so: 0,5 mg aluminium verskaf as aluminiumhidroksifosfaatsulfaat, voorheen na verwys as aluminiumhidroksied. Dit is die vraag hoeveel jy die lys van entstofbestanddele kan vertrou.

Albei entstowwe word in gis gekweek en bevat dus 1% gisproteïen, wat tot gisallergieë kan lei.

9. In die meeste Europese lande word pasgeborenes nie teen hepatitis B ingeënt nie, maar word 2-3 maande na geboorte ingeënt. In sommige lande (Finland, Ysland, Denemarke, Hongarye) word kinders glad nie teen hepatitis B ingeënt nie, maar daar is geen epidemies daar nie. Inteendeel, die sterftesyfer aan hepatitis B by hulle is baie laer as die Europese gemiddelde.

10. Kliniese proewe van die veiligheid van hierdie entstowwe het glad nie 'n kontrolegroep gehad nie, aangesien dit as hoogs oneties beskou word om nie 'n pasgebore baba teen SOS'e, waarmee hy feitlik nie besmet kan word nie, in te ent.

Verskeie studies:

11. Rekombinante hepatitis B-entstof en die risiko van veelvuldige sklerose: 'n voornemende studie. (Hernán, 2004, Neurologie)

Diegene wat drie jaar ná inenting teen hepatitis B ingeënt is, het 3,1 keer meer dikwels aan veelvuldige sklerose gely as diegene wat nie ingeënt is nie.

Dit ontleed ook verskeie ander studies wat nie 'n verhoogde risiko van veelvuldige sklerose gevind het by diegene wat ingeënt is nie. Byvoorbeeld, hier is 'n studie wat geen verhoogde risiko gevind het nie. Dit is omdat hulle die datum van diagnose gebruik het, nie die datum van die eerste simptome nie. Die diagnose van veelvuldige sklerose word gewoonlik 'n paar jaar na die aanvang van simptome gemaak.

12. Hepatitis B-entstof en die risiko van SSS-inflammatoriese demyelinisering in die kinderjare. (Mikaeloff, 2009, Neurologie)

Engerix-B-entstof het die risiko van veelvuldige sklerose 2,77-voudig verhoog in vergelyking met ander hepatitis B-entstowwe.

13. Evolusie van veelvuldige sklerose in Frankryk sedert die begin van hepatitis B-inenting. (Houézec, 2014, Immunol Res)

Sedert die bekendstelling van die hepatitis B-entstof in Frankryk het die aantal gevalle van veelvuldige sklerose met 65% toegeneem. Daar is 'n hoë korrelasie (0,93 / 0,73) tussen die aantal entstofdosisse wat gegee word en die aantal gevalle van veelvuldige sklerose in 1–2 jaar.

14. 'n Gevalle-kontrole studie van ernstige outo-immuun nadelige gebeurtenisse na hepatitis B immunisering. (Geier, 2005, Outo-immuniteit)

VAERS ontleding. Volwassenes wat teen hepatitis B ingeënt is, het 5,2 keer meer dikwels veelvuldige sklerose ontwikkel as dié wat teen tetanus ingeënt is. Die risiko van vaskulitis was 2,6 keer hoër, haarverlies 7,2 keer, lupus 9 keer, artritis 2 keer, rumatoïede artritis 18 keer, trombositopenie 2 keer, inflammasie van die optiese senuwee 14 keer hoër.

15. Nadelige gebeurtenisse wat verband hou met hepatitis B-entstof in U. S. kinders jonger as ses jaar oud, 1993 en 1994. (Fisher, 2001, Ann Epidemiol)

Inenting teen hepatitis B het die risiko van artritis met 5,9 keer verhoog, akute otitis media met 1,6 keer en faringitis met 1,4 keer.

16. Hepatitis B-entstof en lewerprobleme in U. S. kinders jonger as 6 jaar oud, 1993 en 1994. (Fisher, 1999, Epidemiology)

Inenting teen hepatitis B het die risiko van lewersiekte met 1,5-2,3 keer verhoog.

17. Hepatitis B-inenting van manlike neonate en outisme diagnose, NHIS 1997-2002. (Gallagher, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Pasgebore seuns wat teen hepatitis B ingeënt is, het 'n 3 keer groter risiko gehad om outisme te ontwikkel, in vergelyking met ongeënte, of wat ten minste een maand na geboorte ingeënt is.

18. Outo-immuungevare van hepatitis B-entstof. (Girard, 2005, Autoimmun Rev)

'n Oorsigartikel oor die outo-immuungevolge van hepatitis B-inenting, en hoe hierdie entstof gekombineer word met bewysgebaseerde medisyne (glad nie).

19. Vertraagde verkryging van neonatale reflekse by pasgebore primate wat 'n thimerosal-bevattende hepatitis B-entstof ontvang: invloed van gestasie-ouderdom en geboortegewig. (Hewitson, 2010, J Toxicol Environ Health A.)

Pasgebore ape is teen hepatitis B ingeënt met thiomersal, en vergelyk met ongeënte ape.

Die ingeënte makake het baie later oorlewingsreflekse, sowel as motoriese en sensories-motoriese reflekse opgedoen as die ongeënte. Lae gewig en premature geboorte het die effek vererger.

Thiomersal (etielkwik) is sedert 2003 in die Verenigde State en Wes-Europa nie by inentings gevoeg nie, maar word steeds in ander lande gebruik. In Kanada, byvoorbeeld. Om nie te praat van Rusland, Oos-Europa en derdewêreldlande nie..

20. Hepatitis B drievoudige reeks entstof en ontwikkelingsgestremdheid by Amerikaanse kinders tussen die ouderdomme van 1-9 jaar. (Gallagher, 2008, Toxicol Environ Chem)

Diegene wat teen hepatitis B ingeënt is, het 'n 9 keer hoër risiko van ontwikkelingsgestremdheid gehad as diegene wat nie ingeënt is nie.

21. Groepering van gevalle van IDDM 2 tot 4 jaar na hepatitis B-immunisering is in ooreenstemming met groepering na infeksies en vordering tot IDDM in outo-teenliggaam-positiewe individue. (Classen, 2008, Open Pediatr Med J)

Sedert die begin van die inentingsveldtog het die aantal kinders met tipe 1-diabetes met 61% in Frankryk en 48% in Nieu-Seeland toegeneem.

In Italië het diegene wat teen hepatitis B ingeënt is, 40% meer aan jeugdiabetes gely as diegene wat nie ingeënt is nie.

'n Toename in die aantal gevalle van jeugdige diabetes vind plaas 2-4 jaar na die aanvang van inenting, wat dui op 'n oorsaaklike verband.

22. Chroniese moegheidsindroom en fipomialgie na immunisering met die hepatitis B-entstof: 'n ander hoek van die 'outo-immuun (outo-inflammatoriese) sindroom wat deur adjuvante veroorsaak word' (ASIA). (Agmon-Levin, 2014, Immunol Res)

Hepatitis B-entstof is geassosieer met chroniese moegheidsindroom en fibromialgie.

23. Outo-immuniteit na hepatitis B-entstof as deel van die spektrum van 'Outo-immuun (outo-inflammatoriese) sindroom wat deur adjuvante veroorsaak word' (ASIA): ontleding van 93 gevalle. (Zafrir, 2012, Lupus)

ASIA, of Schonfeld se Sindroom, is die generiese term vir outo-immuun siektes wat veroorsaak word deur adjuvante en sluit die outo-immuun effekte van aluminium adjuvante, Golfoorlog sindroom, makrofaag miositis (MMF) en silikonose (outo-immuun effekte van silikoon inplantings) in. Dit lei tot neurologiese en psigiatriese simptome, kognitiewe inkorting, spierpyn, artritis, chroniese moegheid, slapeloosheid, visie en gastroïntestinale probleme, ens.

Dit ontleed 93 gevalle wat verband hou met die hepatitis B-entstof.

24. Entstof-geïnduseerde outo-immuniteit. (Cohen, 1996, J Autoimmun)

Outo-immuun siektes soos Reiter se sindroom, artritis, lupus, inflammasie van die choroïed, myasthenia gravis, erythema nodosum, trombositopeniese purpura, Evans-sindroom en demyeliniserende siektes van die sentrale senuweestelsel word met hepatitis B-inenting geassosieer.

25. In vivo studie van hepatitis B-entstof effekte op inflammasie en metabolisme geenuitdrukking. (Hamza, 2012, Mol Biol Rep.)

Epigenetiese effek van die entstof. Die muise het een of twee hepatitis B-inentings ontvang (teen die toepaslike dosis). Na een dag het hulle beduidende veranderinge in die uitdrukking van 144 gene in die lewer gehad. Die skrywers het 7 daarvan in detail ontleed. Alle veranderinge was negatief en het gelei tot ligte lewerbesering. Hoofsaaklik as gevolg van die aluminium.

26. Hepatitis B-entstof veroorsaak apoptotiese dood in Hepa1-6-selle. (Hamza, 2012, Apoptosis)

Die hepatitis B-entstof vernietig mitochondria en maak lewerselle in muise dood.

27. Opgeleide immuniteit by pasgebore babas van HBV-geïnfekteerde moeders. (Hong, 2015, Nature Comm)

Die hepatitis B-virus wat van moeder na kind oorgedra word, kan, anders as wat algemeen aanvaar word, lei tot beter ontwikkeling van die immuunstelsel.

28. Vertikale HBV-oordrag in Jerusalem in die entstof-era. (Michaiel, 2012, Harefuah)

Die hepatitis B-entstof werk glad nie by babas wat uit besmette moeders gebore word nie.

Hierdie studie meld dat minder as 4% van babas wat deur besmette moeders gebore is, self die infeksie opgedoen het.

29. Chroniese hepatitis B-infeksie by adolessente wat primêre infantiele inenting ontvang het. (Wu, 2013, Hepatologie)

Vyftienjariges wat as kinders ingeënt is, is vir hepatitis B-teenliggaampies getoets en daar is gevind dat dit baie laag was. Dit wil sê, immuniteit teen inenting eindig selfs voor die aanvang van seksuele aktiwiteit, wanneer dit uiteindelik nodig word.

Volgens 'n ander studie verdwyn teenliggaampies teen die ouderdom van vyf.

30. VAERS het 999 sterftes van kinders onder een jaar oud en 390 gestremdhede na hepatitis B-entstof in die Verenigde State aangeteken. (dit wil sê, die werklike bedrag is 10-100 keer meer)

31. Die Israeliese Sci-B-Vac-entstof word sedert 2005 in Israel gebruik. Maar net in die middel van Israel en in die suide (omdat jy nie die hele mark aan een vervaardiger kan gee nie). Hierdie entstof is in Julie 2015 onttrek.

Dit is, luidens’n verklaring van die ministerie van gesondheid, herroep omdat die ampulle te vinnig by die etiketteermasjien ingegaan het, wat teoreties mikro-krake en bakteriese kontaminasie kan veroorsaak. Geen besmette ampulle is gevind nie, dus is die bevolking gevra om nie bekommerd te wees nie, maar die entstof is onttrek. Twee jaar het sedertdien verloop, maar die entstof het nie teruggekeer na die mark nie. Hulle kon waarskynlik nie die probleem oplos om etikette te plak nie.

32. Sci-B-Vac is die derde generasie entstof. Die eerste generasie was 'n lewende entstof. Die tweede generasie is 'n rekombinante (geneties gemodifiseerde) entstof wat virusagtige deeltjies bevat. Die derde generasie entstof bevat nog twee antigene bykomend, en produseer dus 'n sterker immuunrespons.

Die enigste gepubliseerde kliniese proef van 'n entstof het 150 kinders betrek. Die entstof het nie 'n FDA-goedkeuring ontvang nie. Die protokol van die kommissie van die Ministerie van Gesondheid, wat die inenting in Israel gemagtig het, het iewers verdwyn.

Baie ouers in die FB-groepe beweer dat kinders van hierdie entstof ernstige newe-effekte gehad het, ontwikkelingsagterstande, ens. Dit is nie baie verbasend nie, aangesien dit twee keer soveel aluminium bevat het. Dit het ook drie antigene in plaas van een, wat die risiko van 'n outo-immuunreaksie verder verhoog. Waarom dit gebeur, sal in 'n ander deel bespreek word.

Die entstof is ook in Rusland geregistreer.

33. Lesings en onderhoude:

34. Ayurvediese medisyne genees blykbaar akute en chroniese hepatitis B.

35. Grafieke van die aantal gevalle en die aantal sterftes as gevolg van hepatitis B, voor en na die begin van inenting in die Verenigde State. Data verskaf deur CDC.

UPD 12/8

36. Hoe argumenteer entstofvoorstanders die behoefte aan hierdie entstof vir babas? Kom ons luister na Paul Offit.

Sy eerste argument: die kind kan besmet word van die moeder wat deur die geboortekanaal gaan. Maar, soos ons reeds weet, in hierdie geval is die entstof steeds ondoeltreffend, jy moet 'n immunoglobulien gee.

Die tweede argument: 'n kind kan van iemand anders se tandeborsel, of van een of ander oom, besmet word. Hierdie metode van infeksie is suiwer teoreties. Daar is nie 'n enkele studie wat bewys dat enige persoon hepatitis B op hierdie manier opgedoen het nie.

Derde argument: Diegene wat die entstof onmiddellik na geboorte kry, is baie meer geneig om die hele reeks van drie skote te beëindig. Geen kommentaar.

37. Hepatitis B blyk ook met vitamien C behandel te word. [Baur, 1954], [Kirchmair, 1957], [Calleja, 1960], [Morishige, 1978], [Smith, 1988]

TL; DR: Dit maak sin om kinders teen hepatitis B in te ent slegs as jy 'n loopbaan in prostitusie vir hulle beplan, of as die kind homoseksuele neigings toon, of as jy vrees dat kinders dwelmverslaafdes sal word.

En selfs dan maak dit geen sin om pasgeborenes in te ent nie, maar dit is die moeite werd om te wag tot die ouderdom van 18. Die kans om hepatitis B op te doen voor die aanvang van seksuele aktiwiteit is feitlik nul.

Entstowwe bevat 250-500 mcg aluminium. Dit wil sê, drie dosisse van hierdie entstof bevat 15-30 keer meer aluminium as al die aluminium wat 'n baba oor 6 maande uit borsmelk sal ontvang. Terloops, die feit dat die baba gewoonlik aluminium uit borsmelk ontvang, beteken nie dat dit normaal is nie. Dit beteken dat ma's vergiftig word met aluminium, wat hulle deur kos en water ontvang, en dit gebruik om van hul babas ontslae te raak.

Die entstof is heel waarskynlik nutteloos selfs vir babas wat aan besmette moeders gebore is.

Inenting verhoog die risiko van outo-immuun siektes soos veelvuldige sklerose, artritis, tipe 1-diabetes en vele ander.

In ontwikkelde lande is die risiko van komplikasies van inenting baie hoër as die risiko van komplikasies van hepatitis B, en selfs baie hoër as die risiko om hepatitis B op te doen.