Dokters VERberg NIE die waarheid oor ENTSTE NIE - wetenskaplike publikasies oor teenliggaamafhanklike intensivering van infeksie

2024 Outeur: Seth Attwood | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 15:56

Tientalle maatskappye en lande regoor die wêreld ontwikkel 'n koronavirus-entstof. En sommige van hulle het reeds met kliniese studies begin en die stadium van dieretoetsing omseil.

Byvoorbeeld, volgens Olga KARPOVA, hoof van die Departement Virologie, Moskou Staatsuniversiteit. Lomonosov, die Russiese entstof sal oor 'n paar maande verskyn en sal tegelyk effektief wees teen die drie gevaarlikste koronavirusse: SARS, MERS en COVID-19. Volgens die viroloog sal dit 'n rekombinante entstof wees. Doen dit so. Die plantvirus van tabakmosaïek dien as 'n platform. Dit is terloops die heel eerste virus wat deur mense ontdek is. In die natuur lyk dit soos 'n stok, maar viroloë maak dit bolvormig deur 'n spesiale verhittingstegnologie. Die resultaat is 'n ronde nanopartikel met 'n grootte van 500-600 nanometer, wat proteïene van enige koronavirus op homself adsorbeer.

Op hierdie basis word proteïene wat deur genetiese ingenieursmetodes gemaak word, geplant, wat 'n volgorde het wat deel is van 'n aantal koronavirusse - SARS, MERS en COVID-19, en selfs dié wat hulself nog nie gemanifesteer het nie, maar ons weet dat hulle leef in die organismes van vlermuise en kan eendag in ons lewens inbars.

En dit alles klink natuurlik baie belowend, maar in die wetenskaplike gemeenskap is daar een baie opruiende vraag:

Kan dit wees dat die entstof die verloop van die siekte waarvoor dit geskep is, vererger? Om hierdie vraag te beantwoord, moet ons vertroud raak met die verskynsel van "teenliggaamafhanklike intensivering van infeksie". Die verskynsel van teenliggaamafhanklike intensivering van infeksie, (afgekort as ADE) is in 1964 deur wetenskaplikes beskryf. Die slotsom is eenvoudig - in die teenwoordigheid van spesifieke teenliggaampies vermeerder sommige virusse vinniger.

Daarna is getoon dat wanneer teenliggaampies wat nie die virus neutraliseer voldoende aan die virale deeltjies bind nie, dit lei tot meer doeltreffende selinfeksie, en, as gevolg daarvan, tot verhoogde virale replikasie en patogenisiteit. Daarna is hierdie verskynsel vir baie ander virusse waargeneem. Om nog verder te vereenvoudig, is die essensie dit - na inenting vorder die siekte erger as wanneer daar geen inenting was nie. Kom ons kyk nou na spesifieke voorbeelde met spesifieke skakels na wetenskaplike artikels.

1. Koronavirusse

Die koronavirusfamilie sluit 40 virusse in, waarvan 7 virusse in staat is om mense te besmet. Van hierdie sewe veroorsaak vier virusse (229E, NL63, OC43, HKU1) die gewone verkoue, en is verantwoordelik vir 10-15% van verkoues. 229E en OC43 is in die 60's ontdek, 'n ander (NL63) is die eerste keer in 2004 in Nederland ontdek, en die laaste (HKU1) in 2005 in Hong Kong. Die vyfde SARS-koronavirus was verantwoordelik vir die 2002 SARS-epidemie wat in China begin het, en die sesde MERS was verantwoordelik vir die Midde-Ooste respiratoriese sindroom-epidemie wat in 2012 in Saoedi-Arabië begin het. Die sewende SARS-CoV-2-virus is verantwoordelik vir die huidige 2020-pandemie.

En dit is wat viroloë in wetenskaplike artikels oor hierdie onderwerp beskryf. In die aanvanklike stadium van infeksie besmet die SARS-koronavirus nie makrofage nie, daardie einste immuunselle. Maar wanneer die immuunstelsel teenliggaampies teen die virus begin maak, help dit die virus om makrofage binne te dring, wat lei tot erger infeksies. Werk aan 'n koronavirus-entstof is aan die gang sedert die begin van die SARS-epidemie.

In 'n 2006-studie was die SARS-koronavirus-entstof effektief in jong muise. Maar by ou muise wat teen SARS ingeënt en toe besmet is, het die inenting gelei tot 'n immuunpatologie van die longe. Dieselfde resultate is verkry in die 2011- en 2012-studies met verskeie soorte entstowwe. Immuunpatologie van die longe is ook waargeneem in prekliniese proewe van die entstof by frette en ape. In 'n 2008-studie het die SARS-koronavirus-entstof ernstige longontsteking na infeksie tot gevolg gehad. In 'n 2004 Kanadese studie het frette wat teen die SARS-koronavirus ingeënt is en daarna met die koronavirus besmet is, aansienlik erger lewerontsteking (hepatitis) ervaar in vergelyking met ongeënte frette.

Al hierdie toetsmislukkings word toegeskryf aan die verskynsel van teenliggaamafhanklike verergering van infeksie. Byvoorbeeld, in 'n Chinese studie van 2007 het die SARS-koronavirus-entstof goed gevaar in diere, maar in 'n menslike sellyn het die entstof verhoogde selinfeksie tot gevolg gehad. Hierdie resultate is ook in ander studies bevestig.

'n Soortgelyke prentjie is met die MERS-koronavirus in 'n 2016-studie waargeneem. Die entstof het gelei tot long-immuunpatologie by muise wanneer hulle met die koronavirus besmet is. In 'n 2017-studie het konyne wat teen die MERS-koronavirus ingeënt is, verhoogde longontsteking ervaar. En wanneer onbesmette en voorheen ongeënte hase met die bloed van ingeënte konyne oorgetaap is, het hulle ook dieselfde verhoogde longontsteking ervaar wanneer hulle infeksie teëgekom het.